CAZURI SUSȚINUTE
Fiecare copil are o poveste. Împreună îi scriem continuarea.
În spatele fiecărei donații se află un copil real, o familie care luptă, o speranță care prinde contur. La SVUC, susținem copii diagnosticați cu afecțiuni neuromotorii rare sau severe, care au nevoie de terapii constante, tratamente costisitoare și sprijin specializat pentru a-și putea trăi copilăria. Pe această pagină găsești poveștile micilor noștri eroi – copii care au nevoie de tine pentru a merge, a zâmbi, a se juca. Aici poți urmări evoluția lor, poți alege un caz pe care să-l susții direct și poți face parte, în mod concret, din transformarea unei vieți.
Chicioroagă Erica Maria
Numele meu este Erica Maria, o fetiță superbă, și m-am născut pe 11 mai 2017. Am fost diagnosticată cu o boală genetică rară (KIF1A). În momentul de față, eu nu pot vedea mai departe de 2 metri, nu vorbesc și nu merg, boala aceasta fiind una degenerativă și dacă nu sunt tratată / stimulată prin terapii, se poate ajunge la deces.
Bucur David Gabriel
Numele meu este David Gabriel și m-am născut, prematur, pe 21 iulie 2017. După o lună de spitalizare am fost diagnosticat cu retinopatie de prematuritate. Am urmat un tratament cu Avastin într-un spital din București, după care au urmat controale de rutină. La vârsta de 9 luni am fost diagnosticat cu paralizie cerebrală – tetrapareză spastică.
Constantin Ilinca
Donează și ajută-mă să particip la toate terapiile absolut necesare pentru îmbunătățirea stării de sănătate și a calității vieții mele. Terapiile mele îmbracă toate formele posibile: înot, kinetoterapie, terapie de integrare senzorială, terapie ocupațională, diverse metode terapeutice și tehnici complementare (masaj terapeutic, stretching etc.).
Jerlăianu Patrick Cezar Andrei
Numele meu este Patrick Cezar Andrei și m-am născut pe 17 iunie 2018. M-am născut la 38 de săptămâni, prin cezariană, la recomandarea medicului. La naștere, părinții mei au fost anunțați că sunt un băiețel perfect sănătos. Însă, lucrurile nu au stat așa, căci de la vârsta de 3 luni am început investigații deoarece nu îmi puteam ține capul și nu puteam urmări obiectele cu privirea.
Nicolae Cezar Ștefan
Numele meu este Cezar Ștefan și m-am născut pe data de 6 ianuarie 2018. La naștere am avut o greutate de 3200 gr. și am fost declarat un copil sănătos, însă la câteva ore după naștere am făcut pneumonie congenitală și au urmat chinuri mari, atât pentru mine, cât și pentru mama. Nu mi s-a dat nici o șansă de supraviețuire la început, dar am fost, și sunt, un copil foarte puternic.
Manea Nicolas Alex
Numele meu este Nicolas Alex și m-am născut pe 21 martie 2016. Am fost diagnosticat cu o boală genetică numită distrofie musculară Duchenne, pentru care încă nu s-a găsit un tratament, dar nu mi-am pierdut speranța.
Pentru a nu-mi pierde masa musculară în totalitate, am nevoie de foarte multe ore de terapie căci am vârsta de 6 ani și nu am mers niciodată.
Ajută-ne să-i ajutăm!
Fiecare donație contează. Cu sprijinul tău, copiii cu afecțiuni neuromotorii primesc acces la terapii esențiale, echipamente speciale și un mediu sigur pentru recuperare. Ajută-ne să construim un viitor mai bun, cărămidă cu cărămidă.
Alege suma cu care vrei să contribui și devino parte din schimbare.
UNDE MERG BANII TĂI?
Fiecare gest se transformă în ajutor real!
Banii ajung direct și la micii noștri luptători, pentru a-i sprijini în procesul de recuperare. Pe site poți descoperi poveștile lor și poți dona exact acolo unde simți că e mai multă nevoie – fiecare gest contează.
O parte importantă din donații susține terapii precum kinetoterapie, integrare senzorială, masaj terapeutic și alte intervenții vitale.
CINE SUNTEM
Un ONG născut din dragoste și luptă pentru ei.
SVUC este un ONG creat dintr-o nevoie reală, aceea de a oferi sprijin specializat copiilor cu afecțiuni neuromotorii. Aici, terapia nu înseamnă doar exerciții, ci o șansă la progres, incluziune și copilărie. Ne dedicăm fiecărui mic luptător care pășește pe ușa noastră cu speranța că poate, într-o zi, să meargă, să se joace, să zâmbească liber.
Prin echipă, comunitate și inimi deschise, transformăm lupta într-un drum plin de sens.
„Totul a început cu fetița mea, diagnosticată cu o boală genetică rară – KIF1A. Ne-am lovit de lipsa centrelor potrivite, de lipsa terapiilor integrate și de sentimentul că suntem singuri. Așa a apărut SVUC – dintr-o durere, dar și dintr-o imensă dorință de a schimba lucrurile, nu doar pentru ea, ci pentru toți copiii ca ea. Astăzi, SVUC este locul în care speranța capătă formă, zi de zi.”
